นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยบัฟฟาโลในบัฟฟาโล, N.Y. สัมภาษณ์ผู้ปกครอง 41 คนของผู้ป่วยมะเร็งในเด็กเพื่อหาวิธีที่พวกเขาใช้อินเทอร์เน็ตเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความเจ็บป่วยและทางเลือกในการรักษาของบุตรหลาน

“ผู้ตอบแบบสอบถามบอกเราว่าพวกเขาไม่แน่ใจในข้อมูลออนไลน์และกลัวว่าจะไม่รู้จักพวกเขาไม่ต้องการที่จะพูดถึงเรื่องราวเกี่ยวกับ สุขภาพชุมชนและพฤติกรรมสุขภาพในมหาวิทยาลัยที่โรงเรียนของบัฟฟาโลสาธารณสุขและวิชาชีพสุขภาพกล่าวในข่าวมหาวิทยาลัย

Gage และเพื่อนร่วมงานของเธอยังพบว่าผู้ปกครองในการศึกษามักถูกครอบงำด้วยแหล่งข้อมูลออนไลน์ที่ขัดแย้งกัน

“ ครอบครัวต่างๆในการศึกษาของเราไม่ทราบว่าจะเริ่มต้นอย่างไรหรือจะค้นหาข้อมูลขนาดใหญ่ได้อย่างไร” เธอกล่าว

เป็นผลให้ผู้ปกครองมีแนวโน้มที่จะ จำกัด การค้นหาออนไลน์ของพวกเขาในสิ่งที่พวกเขาถือว่าเป็นแหล่งที่น่าเชื่อถือมากขึ้นเช่นวารสารทางการแพทย์และห้องสมุดโรงพยาบาล

“ ครอบครัวจำนวนมากใช้อินเทอร์เน็ตเพื่อสร้างการเชื่อมต่อกับครอบครัวอื่น ๆ ในสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกันมากเท่ากับการสนับสนุนทางอารมณ์เช่นเดียวกับเหตุผลในการแบ่งปันข้อมูลทางการแพทย์” Gage กล่าว “ อย่างไรก็ตามหลายครอบครัวได้กำหนดสถานะของผู้เชี่ยวชาญให้กับบุคคลเหล่านี้เกือบจะยกระดับประสบการณ์ของสิ่งที่พวกเขาเรียกว่า ‘ทหารผ่านศึก’ ในระดับเดียวกับเว็บไซต์ที่ได้รับความไว้วางใจจากโรงพยาบาล “

การศึกษาดังกล่าวปรากฏในวารสารพฤษภาคม สังคมวิทยาสุขภาพและความเจ็บป่วย