การจับคู่ของสารกันเลือดแข็งและยาแก้พิษของมันจะช่วยให้ปรับจูนต่อต้านการแข็งตัวของเลือดที่ได้รับในระหว่างขั้นตอนต่างๆรวมถึงการผ่าตัดบายพาสหัวใจ, angioplasty และไตล้างไต

“ สามารถควบคุมปริมาณการรักษาได้เช่นปริมาณยาต้านการแข็งตัวของเลือดกับยารักษา” ดร. ริชาร์ดซีเบกเกอร์ผู้ร่วมเขียนการศึกษาและผู้อำนวยการศูนย์หัวใจและหลอดเลือดอุดตันที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยดุ๊กในเมืองเดอร์แฮม มีบางสถานการณ์ที่อาจจะสมบูรณ์แบบสามชั่วโมงและกรณีอื่น ๆ ที่ควรใช้เวลา 30 ชั่วโมง “

สารกันเลือดแข็งโดยทั่วไปจะใช้เพื่อป้องกันการอุดตันในผู้ป่วยโรคหัวใจ ยาเสพติดในปัจจุบันจำนวนมากทำให้เกิดเลือดออกมากเกินไปและเฮปารินเป็นสารกันเลือดแข็งที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในบางกรณีอาจทำให้เกิดลิ่มเลือด หากมีเหตุการณ์ “เลือดไหล” เกิดขึ้นแพทย์มักจะต้องรอให้ยาออกจากร่างกายซึ่งอาจล่าช้าถึงชีวิต

นั่นคือสิ่งที่ทำให้การวิจัยใหม่นี้มีศักยภาพ

“ปัญหาของการปรับยาต้านการแข็งตัวของเลือดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการปฏิบัติทางคลินิกเนื่องจากยาหลายชนิดมีช่วงการรักษาที่ค่อนข้างแคบก่อนที่จะมีเลือดออกที่ไม่พึงประสงค์และเราทราบดีว่าเราต้องให้ความสำคัญกับการตกเลือด” ดร. เรย์กิบบอนส์ประธาน AHA และผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการโรคหัวใจแห่งนิวเคลียร์ที่ Mayo Clinic ในเมือง Rochester รัฐ Minn“ การพัฒนาวิธีการใหม่ที่จะช่วยให้การปรับใกล้ชิดมีความสำคัญมาก”

อย่างไรก็ตามระบบนี้เป็นเพียงในวัยเด็กของเขาเพิ่ม

“นี่เป็นขั้นตอนแรกอย่างมากสารกันเลือดแข็งตัวอื่น ๆ ได้รับการพัฒนาที่ประสบปัญหาความปลอดภัยในภายหลัง” ชะนีกล่าว “นี่เป็นการทดลองครั้งแรกและเป็นคนที่มีสุขภาพดี

เขากล่าวเสริมว่า “ขั้นตอนต่อไปคือการทดสอบในคนที่ต้องการปัญหาด้านความปลอดภัยโดยทั่วไปต้องการผู้ป่วยจำนวนมากเมื่อเวลาผ่านไปเพราะเราต้องยอมให้มีความเป็นไปได้ที่ 2 เปอร์เซ็นต์ของประชากรตอบสนองเชิงลบ”

ในการทดลองใช้ที่สนับสนุนโดย Regado Bioscences Inc. ซึ่งพัฒนา REG1

เบกเกอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาศึกษาคู่ยาแก้พิษในคนที่มีสุขภาพ 85 คนอายุเฉลี่ย 32 คนประมาณสองในสามของผู้เข้าร่วมเป็นผู้ชาย

สารกันเลือดแข็งเป็นกรดนิวคลีอิกแบบเส้นเดี่ยวที่เรียกว่า aptamer (ความหมายละติน “ให้พอดี”) รูปร่างของ aptamer เหมาะสมกับโปรตีนที่เรียกว่าการแข็งตัวของมนุษย์ปัจจัย IXa ซึ่งเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด

ยาแก้พิษนั้นสอดเข้าไปในตัวตรวจจับ REG1 เหมือนกับล็อคและกุญแจซึ่งเป็นการปลดล็อคการยับยั้งปัจจัย IXa

 “ เมื่อการเปลี่ยนแปลงรูปร่างเกิดขึ้นมันจะสูญเสียกิจกรรมทันที” เบกเกอร์กล่าว

ยาเสพติดใช้เวลาทำงานประมาณ 15 นาทีและยาแก้พิษใช้เวลาหนึ่งนาทีถึงห้านาที

ในการทดลองระยะที่ 1 สารต้านการแข็งตัวของเลือดทำให้เลือดลดน้อยลงตามที่คาดไว้และยาแก้พิษกลับกระบวนการนี้เช่นกันตามที่คาดไว้

“ กุญแจสำคัญคือเรามีวิธีการควบคุมระดับของสารกันเลือดแข็งและนั่นคือสิ่งที่เราขาด” เบกเกอร์กล่าวเสริม

“REG1 อาจถูกมองว่าเป็นสิ่งทดแทนเฮปาตินที่ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงได้” เขากล่าว

ขณะนี้นักวิจัยกำลังตรวจสอบผลของยาคู่ในผู้ป่วย 50 รายที่เป็นโรคหัวใจที่มีเสถียรภาพซึ่งกินยาแอสไพรินและ / หรือ clopidogrel เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการแข็งตัว

“ความตั้งใจของเราคือการพัฒนาโมเลกุลนี้โดยเฉพาะในบุคคลที่เป็นโรคหัวใจบางทีผู้ที่ได้รับอาการหัวใจวายหรือผู้ที่ได้รับการผ่าตัดขยายหลอดเลือด” เบคเกอร์กล่าว

อย่างไรก็ตามวันหนึ่งระบบดังกล่าวสามารถใช้รักษาโรคได้หลายประเภทรวมถึงโรคมะเร็งโรคติดเชื้อและโรคไขข้ออักเสบ

“ มันเป็นแพลตฟอร์มที่สามารถใช้ได้ในหลาย ๆ โรค” เบกเกอร์กล่าว